轉化生長因子elisa試劑盒優勢

1. 包被：采用國內精度的包被機，板內誤差和板間誤差在5%之內；
2. 樣本稀釋液：我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響，準確度更高。
3. 其特異性來自抗體或抗原的選擇性，抗原抗體的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間，由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。

在檢測轉化生長因子elisa試劑盒時，需要優質的試劑，良好狀態的儀器，排除各種因素的干擾，正確操作是保證檢測結果準確可靠的必要條件。
1. 加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
2. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
3. 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中轉化生長因子β（TGF-β）含量。 實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人轉化生長因子β（TGF-β）水平。用純化的 人轉化生長因子β（TGF-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次 加入轉化生長因子β（TGF-β），再與 HRP 標記的轉化生長因子β（TGF-β）抗體結合， 形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催 化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子 β（TGF-β）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計 算樣品中人轉化生長因子β（TGF-β）濃度。

標本要求 1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

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